采用盐析+溶剂萃取结合的前处理方式，操作简单，回收率可靠。 采用了SCAN+SIM同步采集模式，可兼顾其他SVHC硅氧烷类物质的定性评估，同时提高目标物定量准确性。

本实验建立了对复杂基质本底的奶粉中四种雌激素雌酮、雌二醇、雌三醇和炔雌醇的气相色谱质谱联用检测方法。实验以乙腈为提取溶剂，经正己烷去除油脂，通过C18固相萃取柱净化后，使用体积比为991的双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)和甲基氯硅烷(TMCS)为衍生试剂在吡啶存在下进行衍生。结果显示该方法各组分分离良好，在低浓度下加标回收率为61.2~85.4%，线性范围为2~500 ng/g，在低浓度下RSD均低于15.0%，检测限为0.13~0.3ng/g。该方法可实现对奶粉中四种雌激素准确、灵敏的定性定量检测。

参考2015版《中国药典》，采用微波消解样品前处理方法，使用岛津ICPMS-2030型电感耦合等离子体质谱仪测定了中药注射剂中的As、Cd、Cr、Cu、Hg和Pb等29种金属元素含量。实验结果表明，该方法具有分析速度快，操作简单，灵敏度高，检出限低(0.00665~39.8?g/L)，精密度良好（RSD≤5.51%），加标回收率在94.5~108.2%之间，该方法可适用于中药注射剂中多种金属元素的测定。