本文利用岛津GC-2010 Plus结合双柱、双FID检测器，建立了生物样品血液中甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和正丁醇的顶空-气相色谱方法。在0.1~3mg/mL浓度范围内分别建立内标和外标标准曲线，线性关系良好，大部分醇类相关系数r均大于0.999，6种醇类的检出限均小于0.012 mg/mL。用浓度为1 mg/mL的标准溶液验证重复性，重复进样7针，峰面积RSD均小于3%。在不同添加浓度下，加标回收率为90.0-111.4%之间。该方法可用于生物样品血液中乙醇等醇类物质的快速定量测定。同时在原有双柱双FID确认的前提下，使用顶空气相色谱质谱法，依据质谱特征碎片离子进行定性确认。

参考《GB/T 37160-2019 重质馏分油、渣油及原油中痕量金属元素的测定 电感耦合等离子体发射光谱法》，采用电热板-马弗炉消解样品，利用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820测定了重质馏分油、渣油及原油中痕量金属元素的含量。分析结果表明，该方法各元素检出限为0.0033~1.37 mg/kg；仪器精密度优良，测定RSD值小于3.00%；样品加标回收率为91.0~108%。该方法灵敏度高，重复性良好，适用于重质馏分油、渣油及原油中痕量金属元素含量的批量测定。

本实验使用岛津Prominence 氨基甲酸酯分析系统，参考《固体废物 氨基甲酸酯类农药的测定 柱后衍生-液相色谱法》（征求意见稿）建立测定固体废物中的氨基甲酸酯类农药的分析方法。该方法在线性范围为10.0-500.0 ng/mL内，测定的10种氨基甲酸酯类农药相关系数均大于0.999，线性良好。仪器检出限和测定下限范围分别为：检出限0.21-2.24 ng/mL；测定下限0.83-8.97 ng/mL。精密度实验中，10种氨基甲酸酯类农药的保留时间相对标准偏差范围为0.006-0.2%；峰面积的相对标准偏差范围为0.6-8.4%。10种氨基甲酸酯类农药加标回收率在84.1-106.4%之间。