太阳能电池基底材料的结构对于整个电池的性能起着至关重要的作用，本文通过XPS以及氩离子深度剖析技术对太阳能电池氧化钼缓冲层结构进行表征，分别给出了元素化学状态及随深度变化的材料结构信息。

本文建立了在线二维液相色谱法同时测定单抗药物滴度和大小变异体含量的方法。一维采用Protein A亲和色谱柱分离单抗和杂质后测定单抗药物滴度，一维校准曲线范围为0.03~6 mg/mL，线性相关系数r为0.9999，线性佳。分析实际单抗样品，加标浓度为1 mg/mL时回收率为100.7%，准确度高。将一维分离得到的目标物经阀切换至第二维，通过SEC法分离单抗单体和大小变异体，单体与聚集体和碎片的分离度分别为1.77和1.41，分离度高。测得单体含量为91.69%，重复分析6次，保留时间RSD为0.014%，含量RSD为0.73%，重复性佳。

本文利用岛津HS-20 NX顶空自动进样器和GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片中24种溶剂残留的检测方法。在5~1000 ng的浓度范围内，各化合物线性关系良好，相关系数在0.9983~0.9996之间。10 ng混合标样平行检测6次，各化合物峰面积重复性在0.88%~4.04%之间。加标实验中，以0.5和1 μg/m2为两个加标浓度，各组分的平均回收率在78.22%~112.69%之间。该方法灵敏度高、重复性好，操作简便，可用于聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片中多种溶剂残留的快速定性定量测定。