本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了水产品中有机磷类药物同时测定的方法。实验结果表明，在0.002-0.4 mg/L浓度范围内（以辛硫磷计），方法线性良好，线性相关系数在0.9969-0.9997之间，曲线各浓度点准确度在90.5-111.6%之间。0.01 mg/L浓度对照品溶液(以辛硫磷计)，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.02-0.07%和0.95-5.83%之间。0.002、0.02和0.2 mg/kg三个不同浓度(以辛硫磷计)加标回收率在81.2%-105.4%之间，平行三份样品的RSD%在1.9%-5.4%之间。该方法简单，稳定，

1. 该方法简化了前处理步骤，可直接取多张滤膜放入管式炉裂解并收集裂解产物。 2. 5种微塑料裂解产物在线性范围内，线性相关系数（R）均大于0.99。

"药物剂量控制在临床药物治疗过程中属于难点。例如治疗范围狭窄或疗效与毒性存在交叉。因此，患者的血药浓度的测定，决定了最佳给药剂量，以及基于药代动力学、药效学分析的个人药物治疗方案。“应用新闻C123”介绍了一款使用全自动前处理-高效液相色谱串联质谱(LCMS)系统CLAM-2000 用于工作流程优化的相关研究。本文使用该全自动前处理-LC/MS/MS 系统，对6种抗心律失常药物实现快速、同时分析。"