本文改进2010年《中国药典》胶囊中铬含量的测定方法，大大缩短了样品前处理的时间。结果表明，在0～12 μg/L范围内线性关系良好，相关系数r=0.9995，方法检出限为0.19 μg/L，加标回收率在89.6%～104.0%之间，该方法可满足药用空心胶囊和明胶中微量铬元素的测定。

本文使用岛津自动前处理-超高效液相色谱质谱在线分析系统，对《自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统用于植物提取液中植物激素的直接检测》方法所得到的柱后流出液进行基质效应评价，得出以下结论液相流动相中甲酸含量直接影响三种植物激素的质谱响应；经过MAYI-SAX柱的净化，富贵竹竹叶提取液中不存在明显的基质效应。此方法可以较准确的评价分析方法的基质效应，为优化样品前处理和液相梯度方法提供了可靠的依据，具有实际指导意义。

利用岛津电感耦合等离子体质谱仪ICPMS-2030、使用标准加入法测定了海水中溶解态有毒有害元素含量。分析结果显示，该方法检出限为0.10 μg/L~1.00 μg/L，各元素0.1~5 μg/L加标回收率为80.2%~119%，准确度良好，5小时海水加标（+1 μg/L）样品结果变化在10%以内，该方法可用于海水中元素含量的分析测定，满足海水环境监测需求。