本文利用ATLAS-LEXT和LCMS-8045联用，建立了尿液中11种常见毒品的分析方法。该方法最大特点为利用ATLAS-LEXT自定义编程功能-双步提取，大大简化前处理流程。同时实验结果表明：该方法线性良好；对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各物质回收率在69.5~ 115.2%之间，平行3份样品的峰面积RSD%值在0.12 ~ 4.10%之间，表明ATLAS-LEXT回收及精密度良好。该方法为尿液中毒品的检测提供很好的参考。

本文使用岛津GCMS-TQ8040 NX三重四极杆气质联用仪建立了GC-MS/MS快速筛查法检测当归等7种药材中35个农药残留物的含量。7种药材空白基质加标在2~20µg/L浓度范围内，各组分校准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上，7种药材基质加标浓度为5 μg/L的混合标准溶液连续6次进样，考察仪器重复性，各组分峰面积重复性良好，峰面积相对标准偏差均小于6.0%。该方法简单快速，是《中国药典》2020年版通则2341第五法规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法的良好补充。

本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用仪建立了LC-MS/MS测定中药材麦冬中30个禁用农药残留物含量的方法。在0.2~100 μg/L（以对硫磷计）浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.999，在1~5 μg/kg加标浓度下，30个禁用农药残留物回收率在70.99 %~98.00 %之间。该方法适用于中药材麦冬中30个禁用农药残留物LCMSMS的准确定量测定。