汽油、柴油、润滑油和沥青等石油产品是支撑我们日常生活的关键产品。这些物质是由几种碳氢化合物组成的络合物，其属性也因其成分的不同而有所差异。通过研究蒸馏特性，可以更高效地利用这些物质，控制其质量并确定价格。ASTM D7500是一种通过使用毛细管气相色谱法和火焰离子化检测器（FID）模拟蒸馏来测定石油产品的沸程分布的标准检测方法。这种方法适用于初沸点（IBP）为100℃或更高及终沸点（FBP）为735℃（碳110的沸点）或更低的蒸馏油，如基础油和润滑油基础油。进样必须从色谱柱中完全洗脱，并使用样品色谱图得出蒸馏曲线。在本文中，我们介绍了基于ASTM D7500使用全新的SHIMADZU OCI-

根据反离子的不同，有效药物成分（Active Pharmaceutical Ingredients: API）的理化性质和药物动力学性质会发生变化，因此在药物开发阶段通过选择各种反离子，从而决定最适合的盐。在合成阶段，催化剂和离子等无机杂质的残留会影响产品的溶解性和稳定性，因此杂质分析非常重要。使用离子色谱法，能够对药物中含微量离子的杂质进行高灵敏度分析。还可通过向洗脱液添加有机溶剂，更快地洗脱主成分，从而缩短分析时间。本文将介绍药物中主要的反阳离子，即钠、钾、镁、钙的分析示例。

治疗性肽的特征是对其功能至关重要的特定氨基酸序列，可以化学合成，类似于小分子药物。合成肽的生产涉及多个步骤，包括脱保护、活化、偶联和从固相支持体上切割最终序列。杂质，例如因过早链终止或缺失氨基酸产生的杂质，会影响最终产品的安全性和有效性，因此，必须通过液相色谱分析分离这些杂质。在液相分析中，选择合适的流动相和色谱柱对于各组分实现最佳分离至关重要，因为它会显著影响分离。然而，由于因肽链长度、氨基酸组成和是否存在修饰导致分离模式差异，因此优化每个肽序列的分离条件很耗时。本研究介绍了如何利用LabSolutions MD（一款支持方法开发的专用软件）在筛选和优化阶段高效地找到有关杂质的最佳分离条件。