美国药典（United States Pharmacopeia；USP）和日本药典（Japanese Pharmacopoeia；JP）等规定了各种项目的分析需要进行纯度试验和定量试验等，以确保药品的质量。即使规定使用HPLC进行分析，但在很多时候，其中收载的分析条件因分析目的不同而进行多项试验，并要使用多个HPLC条件分别进行分析。在本文中，关于“USP43-NF38”中收载的布洛芬的纯度试验（类似物质）和定量试验的分析方法，分析条件变化及其允许范围见USP General ChapterChromatography（在本文中称为USP），分析速度根据其作了提升。此外

本文参考标准，SN/T 1911-2007《进出口卷烟纸中铅、砷含量的测定电耦合等离子体原子发射光谱法》，YC/T 316-2009 《烟用接装纸和烟用接装纸原纸中砷、铅、镉、铬、镍、汞的测定 电感耦合等离子体质谱法》，YC/T 250-2008《烟草及烟草制品汞、砷、铅含量的测定 氢化物原子荧光光度法》。使用微波消解，氢化物发生器测定了烟草和烟用接装纸中的砷、汞含量。实验结果表明砷在0～10 μg/L，汞在0～1 μg/L范围内有良好的线性关系，相关系数r≥0.9988，砷、汞仪器检出限分别为0.39 μg/L、0.03 μg/L，加标回收率在93.0～108.

本文使用LCMS-IT-TOF飞行时间串联质谱仪定性研究了地巴唑原料药中的未知微量杂质，并根据多级质谱信息推导出地巴唑及杂质的裂解规律，对地巴唑生产工艺优化具有实际意义。