本文参考国家市场监督管理总局发布《茶叶中美术绿（铅铬绿）的测定BJS 201910》食品补充检验方法，建立了高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用（HPLC-ICP-MS）测定茶叶中铬酸根（CrO42- ）含量的方法。样品经过处理后，使用岛津高效液相色谱LC-20Ai 和电感耦合等离子体质仪ICPMS-2030 联用分离测定茶叶样品中铬酸根（CrO42-）含量。实验结果表明：该方法线性范围在5~500 μg/L 范围内回归系数大于0.9999，铬酸根（CrO42-）加标回收率为98.6 %，浓度和保留时间精密度（n=6）分别小于2% 和0.3%，方法定量限为1.3 mg /kg，小于标准

本文利用岛津Nexera Mikros液质联用系统建立了血清中5种糖皮质激素的分析方法。血清样品经乙腈沉淀蛋白后上机分析，在11 min内完成5种糖皮质激素化合物的检测。本方法采用外标法定量，各化合物在2~100 ng/mL范围内线性良好，线性相关系数均在0.996以上，检出限在0.61 ng/mL。连续5次进样，各化合物保留时间相对标准偏差小于1.5%，峰面积的相对标准偏差小于10.5%，系统精密度良好。5种糖皮质激素化合物的加标回收率在85.5% ~ 107.9%之间。

药物中残留溶剂的试验方法主要采用日本药典第十七修正版和USP（美国药典）通则 残留溶剂 中规定的顶空GC法。根据对人体健康的潜在风险，药物中的残留溶剂被分类为一类至三类，并受到严格控制，因此，需要进行高灵敏度的分析。分析时常用的载气是He，但由于最近出现He短缺的问题，出现了使用N2等作为载气进行分析的需求。本文中介绍依据日本药典第十七修正版第二次增补版，使用N2载气对一类、二类非水溶性样品进行分析的结果。