参考HJ 597—2011，以重铬酸钾-硫酸为稳定剂，采用微波消解仪消解废水样品，用冷蒸气原子吸收法测定废水样品中的汞含量，结果表明在 0～3 μg/L 范围内线性关系良好，相关系数 r=0.9997；当取样量为 25 mL 时，方法检出限为 0.05 μg/L，测定下限为 0.15 μg/L，加标回收率在 97.00%～98.00% 之间。该方法可满足环境标准对废水中汞分析限值的要求

参考轻工行业标准《QB∕T 5291-2018 化妆品中六价铬含量的测定》第二法，建立了碱性溶液提取，使用岛津高效液相色谱LC-20Ai和电感耦合等离子体质谱ICPMS-2030联用分离测定化妆品中六价铬[Cr(Ⅵ)]含量的方法。该方法线性范围在1~50 µg/L范围内回归系数大于0.9995，加标回收率在90~99%之间，重现性0.9~6.9%，方法定量限为0.021 mg/kg，小于标准要求的0.033 mg/kg，适用于化品中的六价铬含量分析。

由原位混合和共混两种方法制得磺化聚醚醚酮（SPEEK）和聚苯并咪唑（PBI）共混膜。用FTIR显微红外分析共混膜中两种聚合物的混合状态，分析结果表明用原位混合方法制得的膜形成了盐结构，而用共混方法并未得到此结构，并通过改变一系列光阑尺寸大小进行分析，得到PBI与SPEEK在共混膜中的分布状况。