本实验使用岛津Nexera UC Online-SFE-SFC-MS系统建立了鸡肉中磺胺类药物残留检测的分析方法，选择Shim-pack UC-X SIL 色谱柱，甲醇作为改性剂，通过优化改进剂比例获得最佳分离效果。分析结果显示，13种磺胺类药物SFE的萃取率在50.18～63.52%之间，稳定性考察中，保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.041～0.095%和6.789～11.830%之间。磺胺邻二甲氧嘧啶和磺胺间二甲氧嘧啶在5~100 ng范围内，其余磺胺类药物在5~200 ng范围内线性良好，相关系数R大于0.995，加标回收率在77.3%-117.1%之间。

通过Al Kα和Ag Lα双阳极分析了不同充放电循环次数后的固态电解质界面膜（SEI）样品。为了确保样品转移过程中不接触大气，样品是在手套箱中制备后，通过惰性气体传输器来转移到X射线光电子能谱仪（XPS）中进行分析。

"溴酸是在净水工艺中使用臭氧净化后副产物。IARC（1999）认为溴酸钾可能会导致人类癌症，将其分类为B2，2004 年被厚生劳动省设置为了水质监测标准项目。将离子色谱- 柱后衍生吸光光度法定为了溴酸盐的标准方法。（2003 年厚生劳动省告示261 号“基于水质标准的部级法令”附表第18 号）2016 年12 月由厚生劳动省实施了与同一方法部分修订案相关的意见征集，在溴酸盐的新检测方法（草案）中提案了质谱分析法作为附表18 的2 液相色谱质谱分析法。"