本文建立并验证了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定血浆中替比夫定的方法。方法采用同位素内标法替比夫定-D3定量，方法定量限1.0 ng/mL，线性范围为1.0~10000 ng/mL，相关系数0.9999。方法选择性实验表明空白血浆中不存在明显干扰；方法的日内精密度1.52~2.18%，日间精密度1.58~2.11%，各浓度水平质控样品的准确度91.6~114.4%，能够很好地满足血浆中药物浓度准确定量的要求；各浓度水平替比夫定的回收率均在100%左右，基质效应因子均大于80%，内标归一化基质效应因子在100%左右；稳定性实验结果表明样品在室温下放

近年来，各种研究机构和企业在再生医疗的治疗应用方面投入了越来越多的精力。通过在体外培养细胞和组织后进行移植，治疗受伤和疾病的再生医疗有望改善在现有的医疗条件下难以治愈的疾病，因此受到了广泛关注。2014年，作为世界上首次使用人类iPS细胞的临床研究，进行了视网膜色素上皮细胞的移植。以此为开端，实施了培养神经细胞、培养软骨细胞、培养心肌细胞片等的临床试验，表明再生医学正在从研究阶段逐步转向临床应用阶段。另一方面，在进入临床应用之前，还有一些问题需要解决，其中一项最为重要的品质问题是建立用于移植的培养细胞与组织的质量管理技术。在目前的情况下，有些时候必须依赖于专家进行质量判断，因此需要提供一种可以

样品在四硼酸锂挂壁内衬坩埚中预氧化处理，避免样品处理过程中样品对坩埚的腐蚀。 采用内标法，消除了坩埚差异对分析结果的影响。