本文建立了使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用测定南美白虾中硝基呋喃代谢物残留量的方法。4种化合物在0.5 μg/L~20.0 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数r均在0.999以上。在高、中、低三个浓度下，硝基呋喃代谢物的衍生物保留时间和峰面积的RSD%分别在0.08%~0.13%和0.89%~9.28%之间，仪器精密度良好。加标浓度为1、5和10 μg/kg的样品，回收率在82.3~112.7%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于水产品中硝基呋喃代谢物残留的准确定量检测。

本文使用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用系统，建立了一种快速定性筛查枸杞果实中12种氨基甲酸酯类农药残留的方法。该方法前处理简便快捷，样品经乙腈提取，盐析离心过滤后直接进样；样品分析速度快，在10分钟内完成上机分析，各农药检出限在0.10 ?g/L~0.77 ?g/L；且化合物质量数准确性高。通过保留时间、一级MS精确质量数和同位素分布信息实现对目标农药化合物的快速定性筛查，结合二级质谱库搜索功能，可进一步确认筛查结果。

本实验使用岛津Prominence 氨基甲酸酯分析系统，参考国标GB/T 5750.9-2006《生活饮用水标准检验方法》建立测定环境水中氨甲基膦酸和草甘膦的分析方法。该方法在线性范围为10.0-500.0 ng/mL内，氨甲基膦酸和草甘膦相关系数均为0.9999，线性良好。检测限和定量限分别为：氨甲基膦酸2.17 ng/mL和7.24 ng/mL；草甘膦1.02 ng/mL和3.40 ng/mL。精密度实验中，氨甲基膦酸和草甘膦的保留时间相对标准偏差分别为0.09-0.4%，0.02-0.2%；峰面积的相对标准偏差分别为0.5-2.2%，1.4-2.2%。加标回收率氨甲基膦酸在91.4-96