本文参考GB/T 23200.72-2016《食品中苯酰胺类农药残留量的测 气相色谱-质谱法》，建立了GC-MS/MS法检测谷物中25种苯酰胺类农药残留的方法。分析结果表明：在2~50 ng/mL基质校准曲线浓度范围内，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。5 ng/mL基质标准溶液重复分析6次，峰面积相对标准偏差均小于9%，重复性良好。对实际玉米样品进行测试，25种苯酰胺类农药均未检出，加标浓度为2 ng/g水平下，各组分回收率为80~115%，3次加标实验相对标准偏差小于10%。此方法可用于食品中苯酰胺类农药残留的检测。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪检测美罗培南原料药中遗传毒性杂质NDMA的方法。本方法采用外标法定量，定量限为0.02 ppm，线性相关系数大于0.999。对1 ng/mL的标准溶液重复进样六针，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.08 %和5.51 %。美罗培南原料药三个不同浓度样品加标回收率在91.9~107.8%之间，平行处理三次的相对标准偏差在1.89~5.12%之间。

本文采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪结合吹扫捕集PTA 3000建立了土壤中13种挥发性有机物（VOCs）的检测方法。样品置于棕色样品瓶中，目标物经吹扫捕集富集后用GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，内标法定量。13种VOCs的浓度在5~200 μg/L范围内，各组分标准曲线线性良好，线性相关系数均在0.995以上。取浓度20 µg/L标准溶液放入6个棕色样品瓶中连续进样，峰面积RSD%为1.4~5.9%，表明方法的精密度良好。加标浓度为20 µg/kg时，各组分的回收率在85.0～107.0%之间。该方法操作简单，定量数据准确可靠，满足