药品中杂质元素的存在受到广泛关注，不仅是因为某些污染物存在毒性，而且还因为它们可能对药品的稳定性、保质期产生不利影响，或引发有害的毒副作用。因此必须对药品生产所用的原材料、中间体、催化剂以及最终药物产品中的杂质进行检测。

本文使用岛津GCMS-QP2020气相色谱质谱联用仪结合ENTECH 7200液氮制冷预浓缩仪建立了离线检测环境空气中34种ODS和F-GHGs的方法。环境空气样品置于苏玛罐中，经ENTECH 7200除水、除二氧化碳、浓缩富集、脱附后，进入GCMS进行分析，以SIM方式进行采集，外标法定量。结果显示：所有化合物在20 pmol/mol的浓度下，峰面积RSD%为0.41-7.18%，在5~100 pmol/mol的浓度范围内线性相关系数均大于0.995，检出限为0.01-0.40 pmol/mol。本方法简单易操作、重复性好、检出限低，可用于环境空气中ODS和F-GHGs分析。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用检测鱼肉基质中硝基呋喃类代谢物残留量的检测方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A在3.0 min内完成分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8045进行定量分析。3-氨基-2-恶唑酮（AOZ）、5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基-乙内酰脲(AHD)和氨基脲(SEM)在0.05~20 ng/mL内线性良好，相关系数均大于0.9970；分别用浓度为0.05 ng/mL和2.0 ng/mL的混合标准溶液进行了精密度实验，实验结果表明连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.