本文通过SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）对融合蛋白质类药物重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白进行分离后，电转印至PVDF膜（聚偏氟乙烯膜）上，剪切目标条带，应用蛋白质测序仪PPSQ-53A测定N端前15个氨基酸的序列，结果与理论序列一致，验证了此方法的准确性，展示了重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白的分析结果。

成像是指，对测定对象中所含成分的分布和化学结构的空间差异进行可视化。由于可以在短时间内获得大量信息，因此成像技术得到广泛应用，包括异物分析、工业材料分析和生物制剂样品的分析等。与以往的红外显微镜设备相比，AIM-9000 测试速度提高了约4 倍*1。它能够快速高效地进行成像分析。此外，AIM-9000 拥有业内最高的信噪比30,000:1，同时兼具“高速”和“高灵敏度”的特性。在Mapping 程序中，可以对样品进行面扫描，也可以对样品进行线扫描。本文中将介绍混合异物和电子基板不良的分析实例。*1：根据测定条件（光阑尺寸、步骤、扫描次数）而不同。

本文使用岛津超高效液相色谱仪与三重四极杆质谱仪联用建立了农产品中植物甾醇的分析方法。6种甾醇组分在20 min内完成分析，在0.1～20 μg/mL浓度范围内，使用内标法定量，线性关系良好。加标回收和精密度实验测试表明，方法重现性好(RSD < 5%)，回收率高(＞80%)，是用于测定植物甾醇的一种简便、低成本、高效且易于操作的技术。