本实验使用岛津Nexera UC SFC-PDA系统建立了手性农药氟胺氰菊酯的拆分方法。考察了色谱柱、改性剂种类及比例、流速、温度、背压对氟胺氰菊酯对映体分离的影响。综合考虑分析时间及分离度，确定最优条件如下，DAICEL Chiralpak ID-3 色谱柱(3 mm I.D.×150 mm L., 3 μm)，乙醇作为改性剂，比例2%等度洗脱，流速2.0 mL/min，色谱柱温度32℃，背压10 MPa。分析结果显示，氟胺氰菊酯S和R对映体的分离度可达2.19，分析时间仅需4 min。

本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》，使用岛津GCMS-TQ8050 NX三重四极杆气质联用仪，建立了尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。尿液以乙腈沉淀蛋白，离心，取上清液采用衍生剂衍生化后进样分析。结果表明，在50~1000 ng/mL的浓度范围内，EtG的线性相关系数R为0.9992，线性关系良好，方法检出限为5.434 ng/mL。取浓度为400 ng/mL的标准溶液重复进样6次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.0 %，精密度良好。采用空白尿液样品，样品加标浓度为450 ng/mL时，平均回收

本文建立了土壤中15中挥发性卤代烃有机污染物的测定方法。样品经处理后用GCMS进行定性定量分析。15中挥发性卤代烃有机污染物在40～800 μg/L浓度范围内线性良好，相关系数>0.999。对80 μg/L的15中挥发性卤代烃标准溶液进行精密度实验，精密度RSD%在7.70%~10.21%之间。各个组分检出限为1.01~1.51 μg/L。样品添加回收率为75%~125%，能够满足土壤中15中挥发性卤代烃有机污染物的测定。