，结合《法医毒物QTOF高分辨质谱库》快速对2份尿液样品中毒物药物进行筛查。结果显示：两份尿液样品分别筛查出吗啡、单乙酰吗啡和环丙沙星，目标化合物的MS1、MS2质荷比偏差小于5ppm，二级谱图的相似度得分均大于90。该方案可以实现一针进样，快速完成目标物的定性筛查，具有一定的实际应用价值

通过优化色谱条件和特征离子的选择，实现19种咪唑甲酸酯类化合物分离和检测。 覆盖目前所有列管的咪唑甲酸酯类化合物，为咪唑甲酸酯类化合物的监管提供很好的参考。

本文采用岛津GCMS-QP2050气质联用仪，建立了生物检材中草甘膦和草铵膦的检测方法。取草甘膦和草铵膦添加标准提取液（0.1 μg/mL）连续进样6次，各组分峰面积RSD均小于6 %，重复性良好。以3倍信噪比计算检出限，草甘膦和草铵膦衍生物的检出限分别为1.7和2.9 ng/mL。本方法灵敏度高，结果准确，适用于生物检材中草甘膦和草铵膦的测定。

本文采用岛津气质联用仪建立了血液中145种毒（药）物的检测方法。毒（药）物种类包括有机磷农药、菊酯类农药、除草剂、杀鼠剂、巴比妥类药物、苯二氮卓类药物和动植物毒素等。选取空白血液样品添加标准物质工作溶液，浓度为0.5 μg/mL的添加样品中145种毒（药）物均检出，检出限(LOD)在0.01~0.47 μg/mL之间。该方法操作简便、快速高效，适用于血液样品中多种毒（药）物的快速筛查。

本文采用程序升温进样技术(PTV)结合气相色谱-三重四极杆质谱仪建立了全血中的5种常见兽用麻醉剂（替来他明、赛拉唑、氯胺酮、甲苯噻嗪、唑拉西泮）检验方法。采用盐析辅助液液萃取法作为前处理方法，提取液经小型QuEChERS净化柱净化后使用PTV进样口结合GC-MS/MS进行分析。结果表明，5种常见兽用麻醉剂检出限为10~20 ng/mL。在20~2000 ng/mL浓度范围内线性良好（R>0.998），不同浓度的添加样品回收率为71.61%~119.1%。本文建立的方法前处理简便、稳定性好、灵敏度高，具有广阔的开发前景，可用于实际案件检验。

本文使用岛津原位探针离子化质谱仪DPiMS-8060NX建立了一种快速测定餐饮场所食材中多种农药残留的分析方法，该方法单针进样可在2 min内同时完成119种残留农药的快速定性筛查，各物质的检出限为0.1~10 ng/mL，标准溶液中大部分物质的重复性RSD范围在15%以内，重复性良好，在已知浓度的阳性样品中均检出了目标物质，提供了一种快速、灵敏的食材农药残留筛查解决方案。