生物技术药物（以下简称生物药）是集生物学、医学、药学的先进技术为一体，采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。自1982年第一个基因工程产品——人胰岛素投入市场以来，生物技术药物得到迅速发展。自20世纪90年代以来，全球生物药品销售额以年均30%以上的速度增长，大大高于全球医药行业年均不到10%的增长速度。我国生物药的研究和开发起步较晚，直到20世纪70年代初才开始将DNA重组技术应用到医学上，自1992年第一个干扰素产品在我国获批上市以来，一系列生物药不断开发生产和上市，包括了重组蛋白、基因工程抗体、干细胞和免疫细胞工程，疫苗等，其中单克隆抗体药物是生物药

本文参考《GB 14866-2006 个人用眼护具技术要求》，使用岛津紫外可见分光光度计UV-2600 及积分球附件ISR-2600Plus 测试了医用护目镜的透过率数据，测试过程简单快捷，根据透过率数据计算透射比，以快速判定医用护目镜是否满足个人用眼护具技术要求。

本文使用岛津IRSpirit傅里叶红外光谱仪测定了市售酒精类消毒产品的酒精含量。该方法分析过程简单快速，应用范围广泛，适用于各种酒精类消毒产品中酒精含量的快速分析，对酒精类消毒产品的生产起到监控作用。

溶液的颜色与其规定颜色的差异可以在一定程度上反应药物的纯度，中国药典中明确规定了药物颜色的测定方法。本文参考2015 中国版药典，使用岛津紫外可见分光光度计和色度测定软件对药物溶液颜色进行了测定，对于药物纯度判定有一定的指导意义。

本文利用碱裂解法提取薄荷与留兰香的基因组DNA，设计品种特异性引物进行PCR扩增，应用微芯片电泳仪MultiNA检测扩增产物，结果显示薄荷和留兰香的引物分别只对本品种的基因组有响应，电泳凝胶图上显示出与理论尺寸相符的特异性条带，而对另外一个品种则无响应。本实验表明基于微芯片电泳仪MultiNA开发的方法可以快速实现薄荷和留兰香的鉴别。

本文利用岛津Nexera Mikros液质联用系统建立了血清中5种糖皮质激素的分析方法。血清样品经乙腈沉淀蛋白后上机分析，在11 min内完成5种糖皮质激素化合物的检测。本方法采用外标法定量，各化合物在2~100 ng/mL范围内线性良好，线性相关系数均在0.996以上，检出限在0.61 ng/mL。连续5次进样，各化合物保留时间相对标准偏差小于1.5%，峰面积的相对标准偏差小于10.5%，系统精密度良好。5种糖皮质激素化合物的加标回收率在85.5% ~ 107.9%之间。