本文参考2020版《中国药典》2351真菌毒素测定法之黄曲霉毒素测定法第一法，采用液相色谱柱后光化学衍生法对中药配方颗粒中的黄曲霉毒素G1、G2、B1、B2进行了分析。基于岛津荧光检测器的高灵敏性能，本实验同时采用了直接分析的非衍生法进行了对比研究，考察了两种分析方法的线性范围、定量限检测限、精密度、回收率，并应用于大枣配方颗粒实际样品的分析。二者的分析结果表明，两种分析方法均可用于中药配方颗粒黄曲霉毒素的准确检测。

本文使用岛津GCMS-TQ8050 NX结合SmartDatabase_多氯萘_MRM数据库建立了土壤中13种多氯萘的检测方法。土壤样品经过过筛，加入13C同位素提取内标，经提取和净化后加入13C同位素进样内标上机进行分析，内标法进行定量。实验结果显示：在0.4~100 µg/L浓度范围内校准曲线线性良好，平均相对响应因子的RSD%<7.50%。浓度为0.4 µg/L标液连续进样6次，峰面积RSD%范围在1.80~6.07%之间，精密度良好。加标实验中，称取10 g空白样品，添加1 ng的标准物质，各组分回收率在84.61~116.14%之间。本方法定量准确可靠，

本实验参考GB/T 30987-2020《植物中游离氨基酸的测定》测试条件以茶叶为检测基质，使用岛津氨基酸分析仪LC-16AAA建立了21种氨基酸茚三酮柱后衍生高效液相色谱分析方法。实验结果表明：20种氨基酸在7.81~500 nmol/L浓度范围内，茶氨酸在31.25~2000 nmol/L浓度范围内,线性相关性良好，相关系数均大于0.999，准确度为83.7~117.4%。精密度实验中，15.63 nmol/L标准溶液(其中茶氨酸浓度为62.5 nmol/L)峰面积RSD%为0.62~4.43%。该方法茚三酮柱后衍生和样品测定为全自动完成，线性好，分离效果佳，适合茶叶中游离氨基酸的测定，同