本文参考2025年版《中国药典》公示稿，采用岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8050 NX建立了中药材铁皮石斛中50个禁用农药残留物的检测方法。在0.5~20 µg/L（以氯唑磷计）浓度范围内建立基质内标曲线，50个禁用农药残留物线性相关系数r均大于0.997，线性关系良好，取浓度2~20 μg/L混合标液（各农药报告限对应浓度）连续分析6次，50个农药残留物峰面积RSD均小于7%。加标回收率满足《中国药典》2025年公示稿的要求。该方法适用于2025年版《中国药典》公示稿规定的药材及饮片（植物类）中禁用农药残留量的测定。

本文参考《化妆品中塑料微珠的定性定量分析》征求意见稿，用溶剂将塑料微珠从化妆品样品中分离，烘干后使用岛津高性能红外IRTracer-100 配置衰减全反射附件ATR 测试化妆品中塑料微珠的种类，重量法定量。测试结果显示塑料微珠为聚乙烯，含量在1%-5% 不等。红外ATR 测试谱图质量良好，检索匹配度高。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪，建立了茶叶中9种有机杂环类农药残留量的检测方法。样品粉碎后经溶剂提取、使用QuEChERS净化法处理、溶液浓缩后上机测试。实验结果表明：在0.02-1.00 μg/mL浓度范围内，9种有机杂环类农药组分线性相关系数均在0.995以上，检出限在0.09-3.05 μg/L之间。取浓度为0.04 μg/mL标准溶液，连续进样6次，峰面积相对标准偏差小于5%，重复性良好。在空白样品中进行0.02和0.1 mg/kg两个不同浓度加标实验，回收率在70%-115%之间。本方法适用于茶叶中9种有机杂环类农药残留量的测定。