建立了三重四极杆气质联用仪GC-MS/MS同时检测茶叶中61种农药多残留的分析方法。在2~200 ?g/L浓度范围内，各农药的相关系数均在0.999以上。对50?g/L的标准溶液连续6针进样，峰面积的RSD%均小于3.2%。当样品称样量为5g时，绝大数农药的最低检出限（LOD）在5.0 ?g/kg以下。在0.01mg/kg和0.1mg/kg的加标浓度下，大部分农药的加标回收率在70.0~110.0%之间，完全满足日常检测对茶叶中农药残留分析的要求。

本文利用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统，直接进样，建立了生活污水中40种PFAS分析方法，同时考察了仪器的抗污染能力。结果显示，40种PFAS线性良好，判定系数R²>0.992，线性低点0.5-5 ng/L不等；在复杂的污水基质中获得了良好的回收率，扣除本底后，10 ng/L的加标回收率65%-143%之间；在20个循环的污水样品上机分析中，40种PFAS RSD<15%，性能稳定，耐污染性强。

本实验采用液质联用法测定羊毛提取液中18-甲基二十烷酸的含量。结果显示该仪器对18-甲基二十烷酸具有宽的线性范围(1-1000 (g/L)，良好的线性关系(r=0.9997)，高的精密度(保留时间和峰面积RSD分别为0.078%和5.676%)以及低的检测限(0.05 (g/L)。考察了萃取法和超声萃取法对18-甲基二十烷酸提取效率的差异，结果显示超声萃取法具有更高的萃取效率。