本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定烟用添加剂中马兜铃酸A的方法。实验结果表明在浓度范围0.05 μg/mL ~ 4 μg/mL内，校准曲线相关系数为0.9999；进样量10 μL，仪器检出限为0.015 μg/mL，定量限为0.05 μg/mL。标准品的保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.050%和1.497%；烟用添加剂样品平均加标回收率在90.6%~98.0%之间。该方法简便快速，且易操作。

核酸类药物是为结合特异性靶RNA和蛋白质设计的合成寡核苷酸。在此之前获得批准的核酸类药物大多是反义型，此外，还有适体型和siRNA型获得了批准。大多数的核酸类药物为20个碱基左右，分子量为6000左右。通常使用MALDI-TOF型、Q-TOF型质谱仪等的精密质谱分析来确认原料药的分子量。另一方面，在血液药代动力学分析等的定量分析中，一般使用灵敏度高、动态范围大的三重四极杆质谱仪。本文中为您介绍假定分析siRNA型核酸类药物的原料药，使用三重四极杆质谱仪LCMS-8060分析合成双链寡核苷酸的案例。确认了SIM（Selected ion monitoring）的定量性能。在使用SIM模式绘制标准

本研究使用珀金埃尔默新生儿筛查试剂盒在岛津 LCMS-8050 CL 上进行稳定性考察实验，实验结果显示，所有氨基酸、琥珀酰丙酮及肉碱质控品的测定结果均在试剂盒要求的质控范围内（质控范围为靶值±3SD）。5 天测定的 90 批次质控分析数据，超过 99.5%的高低质控数据落在靶值±2SD以内，高浓度质控数据超过 95%落在靶值±1SD 以内，低浓度质控数据超过 87%落在靶值±1SD 以内,远优于试剂盒规定的质控范围为靶值±3SD。LCMS-8050 CL 液质联用系统进行新生儿筛查检测灵敏度、精密度及稳定性优异，能够满足临