本文使用岛津三重四极杆液质联用仪建立了一种测定氯丙嗪片剂中N-亚硝基-去甲基氯丙嗪含量的方法。目标物在线性浓度范围内具有良好的线性关系，线性相关系数＞0.999，检出限0.016 ng/mL，定量限0.048 ng/mL。取两个不同浓度的标准液按分析条件分别连续进样6次，保留时间和峰面积的RSD分别在0.096~0.103%和4.462~5.756%之间，仪器精密度良好。样品加标回收率在80.23~94.07%之间，方法准确度良好。经过多条件耐用性考察，保留时间和峰面积RSD分别在0.008~0.089%和2.188~5.071%之间，符合FDA要求。该分析方法满足标准要求，可用于实际样品的检

为了保证安全健康，使用安全优质的味碟原材料的重要性不言而喻。本文结合傅里叶红外光谱（FTIR）和能量色散性X射线荧光光谱（EDX）对和食物接触的味碟成分进行了全面分析，通过有机和无机结合的方式达到了对味碟原料进行成分监控的目的。

本文建立并验证了岛津LC-40BX3与三重四极杆质谱仪LCMS-8060RX联用系统测定血浆中阿哌沙班含量的方法。实验采用沉淀蛋白前处理血浆样品，并利用岛津自动进样器(SIL-40CX3)的"同时注入”功能显著改善色谱峰形，消除溶剂效应影响。所建方法定量下限(LLOQ)可达0.01ng/mL，线性范围为0.01-30ng/mL，相关系数0.999;低、中、高浓度质控样品的日内、日间精密度RSD%均≤6.63%，准确度在91.7%-106.8%之间，提取回收率均大于89%。验证结果表明该方法灵敏度高、特异性好、重现性佳，满足阿哌沙班生物样本分析要求。