本文建立了气相色谱-质谱联用仪测定地下水的中九种多氯联苯含量的分析方法。结果表明：在1～50?g/L的浓度范围内，各PCBs组分线性相关系数r均在0.9993以上，线性关系良好。1 ?g/L的PCBs标准溶液重复进样6次，各组分峰面积的相对标准偏差（RSD%）均在5%以下，精密度良好。实际样品在0.025?g/L的加标水平下，PCBs各组分的平均加标回收率在89.60～115.67%之间。 本方法操作简单，方便可以为地下水中PCBs的测定提供参考。

本文使用岛津三重四极杆液质联用系统，建立了中药材百合中的9个限用农药残留量的检测方法。样品前处理和分析方法均参考2025版《中国药典》公示稿2341 农药残留量测定法第二法《相关药材及饮片品种中农药多残留测定法》（新增）中的内容，样品经过提取后进行液质联用分析，采用外标法建立校准曲线，9个化合物在各自浓度范围内线性关系良好，相关系数r＞0.996。选取限量值浓度水平的标准工作液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差在0.018~0.703%和1.358~7.115%之间，仪器精密度良好。对空白样品进行了加标回收实验，回收率在84.0~ 101.7%之间。

本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用仪建立了LC-MS/MS测定2020版 《中国药典》通则2341第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》规定的30种禁用农药残留方法。在0.2~100 μg/L浓度范围内建立标准曲线，线性关系良好，相关系数r均大于0.999，在1~5 μg/kg加标浓度下，30种农药及代谢物回收率分布在70.99 %~98.00 %之间。该方法适用于《中国药典》2020年版规定的药材及饮片（植物类）中30种禁用农药残留量的准确定量测定。