本文使用岛津LCMS-8030液质联用系统建立了中药中非法添加的苯丙胺的快速检测方法。本方法采用C18色谱柱，甲酸铵/乙酸水+乙腈为流动相，格列齐特为内标物，多反应监测模式进行检测，样品由甲醇作为萃取剂。在5.08-405.68 ng/mL的浓度范围内标准品的线性相关系数r=0.9998，曲线线性关系良好。对浓度为50.72 ng/mL的标准品进行6次重复进样，标准品和内标物峰面积的RSD在1.5%以内，保留时间的RSD在0.035%之内，结果的重复性良好。方法的检测限为0.05 μg/g，具有较高的检测灵敏度。

本文参考《水质 钴的测定 火焰原子吸收分光光度法》（HJ957-2018）及《水质 钴的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》（HJ958-2018），使用岛津AA-7800型原子吸收光谱仪建立了测定环境水样中钴元素含量的方法。实验结果表明，该方法标准曲线线性良好（r＞0.9996），测定结果准确，加标回收率在91.3~102.4%之间，重复性良好（RSD

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用测定大鼠血浆中地榆皂苷Ⅰ和Ⅱ含量的方法。以C18 反相色谱柱为分析柱，乙腈和0.02%乙酸水为流动相，选择电喷雾电离源(ESI)，内标法定量。地榆皂苷Ⅰ和Ⅱ在2~1000 ng/mL浓度范围内线性良好相关系数在0.998以上，定量限为 2.0 ng/mL。方法特异性考察结果表明空白血浆中没有对分析造成明显干扰的物质，并且地榆皂苷和内标物人参皂苷Rg3之间无相互干扰。方法的日内精密度1.86~5.34%（地榆皂苷Ⅰ）, 4.56~6.01%（地榆皂苷Ⅱ），日间精密度4.37~8.93%（地榆皂苷Ⅰ），4.8