本文使用岛津气相色谱仪GC-2014、三阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和FID串联TCD检测器，建立了测定电催化气体中微量，常量一氧化碳和C1-C4的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度一氧化碳进入转化炉，影响分离和检测；本方法具有重复性和灵敏度良好，分析时间短，操作简单等特点。

参考GB/T 43098.2-2023《水处理剂分析方法 第2部分：砷、汞、镉、铬、铅、镍、铜含量的测定 电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)》，采用岛津ICPMS建立了水处理剂中砷、汞、镉、铬、铅、镍、铜的测试方法，实验结果表明：各元素的线性相关系数r为0.99986~0.99997，方法检出限为0.003~0.06 μg/g，加标回收率为90.3%~110%，高含量的元素稀释不同倍数后测定比较，以考察基体对测定结果的影响，稀释不同倍数后测定结果稀释误差范围为0.74%~1.52%。该方法检出限低，准确度高，可快速分析水处理剂中多元素的含量。

混合烃组分复杂，同时含有偶数和奇数碳烃，由于相邻碳数的非正构烷烃之间在一维GC分离中存在部分组分重叠现象，因此要实现不同碳数中烯烃和芳烃的分离，MDGC/GCMS系统是个很好的选择。MDGC/GCMS使用两根不同极性的色谱柱分离样品，在第一根色谱柱中未能充分分离的组分可通过中心切割技术导入到第二根色谱柱中进一步分离，实现常规的单柱系统难以实现的高分离性能。本文采用MDGC系统对该混合烃中的烯烃和芳烃进行了分析。