本方法使用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX（配FID检测器）建立了柴油中烃类组成的检测方法。柴油样品经固相萃取柱分离成饱和烃和芳烃，进质谱和FID检测，测试数据采用石科院的柴油烃类组成分析软件，分析柴油中的烃类组成。柴油参考样：饱和烃和芳烃分别连续进样6次，用石科院的柴油烃类组成分析软件分析含量，6针含量的RSD%小于3.80%，精密度良好。本方法结果准确，重现性良好，满足标准NB/SH/T 0606-2019《中间馏分烃类组成的测定 质谱法》的测试要求。

参考国家标准《GB/T 26042-2010 锌及锌合金分析方法 光电发射光谱法》，利用岛津PDA-7000直读光谱仪建立锌合金常规元素的分析方法，并评价该方法的短期精度、重复性和再现性。

本文利用气相色谱质谱联用仪，建立了奥拉西坦原料药中两种酰卤类遗传毒性杂质氯乙酸甲酯与4-氯-3-羟基丁酸乙酯的检测方法。在20~1000 ng/mL浓度范围内，氯乙酸甲酯与4-氯-3-羟基丁酸乙酯线性关系良好，相关系数均在0.9997以上。取浓度为20 ng/mL的标准溶液连续进样7针，两种化合物峰面积重复性均在4%以下。加标实验中，以80 ng/g与160 ng/g为加标浓度，两种化合物平均回收率在91.4%~104.4 %之间。该方法灵敏度高、重复性好，可以为监控奥拉西坦原料药中的这两种酰卤类遗传毒性杂质提供可靠的检测方法。