本文建立了豇豆中灭蝇胺的HPLC测定方法。参照NY 1725-2009前处理方法并进行优化，采用岛津的SHIMSEN Styra MCX产品对豇豆样品进行净化，ShimNex HE NH2色谱柱进行分离，结果表明：灭蝇胺在0.05~5.00 mg/L浓度范围内线性良好；加标浓度在0.5 mg/kg下三份平行样回收率为84.20-92.05%，RSD为4.49%，回收率高，重现性好。

依据《SH/T 0934-2016 石油焦中痕量金属元素的测定波长色散X射线荧光光谱法》规定的对生石油焦、煅烧石油焦中元素的分析要求；以及《YS/T 63.16-2019 铝用炭素材料检测方法第16部分 微量元素的测定X射线荧光光谱分析方法》规定的石油焦、煅后石油焦、预焙烧阳极中相关元素的分析要求，使用岛津多道同时型X射线荧光光谱仪MXF-N3 Plus建立工作条件，分析石油焦中Fe、Ca、Si、Na、Ni、V、S元素含量。实验结果表明，分析结果完全优于标准要求。该方法操作简单，分析速度快，无需化学前处理，对环境友好。

本文建立了加速溶剂萃取（ASE）结合气相色谱质谱联用仪负化学电离源（GCMS-NCI）测定大气PM2.5中6种硝基多环芳烃（NPAHs）含量的分析方法。大气采样滤膜经加速溶剂萃取仪在线萃取、浓缩后，直接进GCMS分析。在1~100?g /L的浓度范围内，6种硝基多环芳烃的线性相关系数均在为0.998以上，对1.0?g /L的标准溶液连续6针进样，峰面积RSD%在9%以下。在1 ng的加标含量条件下，加标回收率在63~76%之间；6种NPAHs的最低检出限均在0.06?g /L以下，可满足大气中硝基多环芳烃的科研和监测分析要求，为建立大气PM2.5中的硝基多环芳烃测定建立了一套快速简便、准确的定