本文建立了自动前处理-超高效液相色谱/质谱在线分析系统用于血清中十种抗精神病药的直接检测方法。在最优条件下不同浓度的精密度实验得到的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.01~0.06%和1.12 ~ 4.54%之间；方法检出限和方法定量限分别介于0.000801~0.688 μg/L和0.00321~2.75 μg/L之间。对两种浓度级别加标血清样品进行检测，回收率介于58.75~136.75%之间，RSD介于0.87~7.69%之间。本法无需前处理，全程自动化运行，对比离线方法，在线方法10 min内完成自动前处理和色谱分离检测，允许强溶剂的大体积进样，灵敏度高、精密度好。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX（配FID和中心切割）结合电子制冷型大气浓缩仪Markes UNITY-xr建立了环境空气中57种臭氧前体物的测定方法。乙烷、乙烯、丙烷、丙烯和乙炔5种臭氧前体物采用FID进行检测，外标法定量；其余52种臭氧前体物采用MS进行检测，内标法定量。结果显示：在1~20 nmol/mol浓度范围内标准曲线线性良好，FID数据相关系数均在0.999以上，MS数据相对响应因子RSD%<30%，满足标准DB37/T 4434-2021《环境空气 57种臭氧前体物的测定 罐采样/气相色谱-氢火焰离子化检测器/质谱联用法》的要求。浓度为2 nmol/mol标气，连

建立了采用超声辅助提取，使用高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱（HPLC-ICPMS）联用测定水产品中汞形态的分析方法。样品在5 mol/L 盐酸溶液和0.1% L-半胱氨酸体系下，超声萃取60 min；以3%甲醇水溶液（含0.04 mol/L乙酸铵+0.1% L-半胱氨酸）为流动相，C18反向色谱柱分离，使用LC-20Ai和ICPMS-2030同时检测水产品中无机汞、甲基汞和乙基汞。在1~20 μg/L范围内线性回归系数大于0.999，无机汞、甲基汞、乙基汞检出限（3S/N）分别为0.10~0.14 μg/L，方法检出限为1.9~2.8 μg/kg。同时对水产品样品进行加标