随着治疗药物监测(TDM)理念的推广，对抗体类药物体内浓度进行准确定量的需求日益增加。液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术作为抗体类药物浓度检测的重要手段之一，展现出良好的应用前景。本文以贝伐珠单抗为研究对象，基于岛津LCMS-9050系统与Skyline软件，对不同的LC-MS分析策略进行了比较，评估了nSMOL技术与传统酶解法的性能差异。从样品前处理难度、特征肽段的灵敏度和准确性、分析效率及样品洁净度四个方面进行评估，结果表明nSMOL法在整体性能上最优，具有高稳定性、高灵敏度和高效分析能力，为抗体药物的精准定量分析提供了可靠方法支持。

本文参考《土壤中有效硅的测定 柠檬酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法》（DB63/T 1823-2020），使用岛津电感耦合等离子体发射光谱仪ICPE-9820建立了柠檬酸浸提测定土壤中有效硅含量的方法。实验结果表明，该方法标准曲线线性良好，检出限低，准确度高，重复性好，适用于土壤中有效硅含量的测定。

本文参考标准SN/T 4655-2016《出口食品中草甘膦及其代谢物残留量测定方法 液相色谱-质谱/质谱法》，采用生物惰性超高效液相色谱四极杆质谱联用仪建立了一种直接测定食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的方法。该方法使用非衍生化法，前处理操作简单。生物惰性超高效液相色谱仪可抑制金属吸附，改善峰形，提升灵敏度，降低残留。草甘膦和氨甲基膦酸在2~500 ng/mL线性范围内线性良好，相关系数均大于0.999，准确度在92.3%~111.5%之间。该方法定量限为2.5 μg/kg，远低于标准规定的50 μg/kg。