参考2010年《中国药典》，采用微波消解原子吸收法测定了中药中铅、镉的含量，结果表明，铅元素在0～30ug/L范围内，相关系数r=0.9999，方法检出限为0.08ug/L，加标回收率为96.2%；镉元素在0～2ug/L范围内，相关系数r=0.9998，方法检出限为0.02ug/L，加标回收率为102.0%。该方法可满足中药中微量铅镉元素的测定。

本文研究了25种挥发性有机物的分析条件，覆盖了部分挥发性物质，利用静态顶空进样技术，结合GC/MS/MS的MRM模式进行定性和定量。利用短、细毛细管柱可以实现每小时分析8个样品或者约每7分钟分析一个样品。通过优化岛津HS-20定量环型顶空自动进样器和岛津GCMS-TQ8030三重四级杆质谱仪的分析条件，可以实现每小时最多分析8个样品。三重四级杆质谱仪的MRM模式对于共流出物和复杂基质能得到较高选择性，且可对0.1μg/L 极微量的VOCs 进行定量测定。

本文使用岛津公司气质联用仪GCMS-QP2020 NX结合顶空HS-20进样建立了一种检测苯磺酸盐类原料药中苯磺酸甲酯、苯磺酸乙酯、苯磺酸异丙酯与苯磺酸丙酯四种苯磺酸烷基酯杂质的方法。在浓度范围1.0~125 ng线性关系良好，相关系数R2均在0.9997以上，方法检出限（LOD）在0.01~0.12 ng之间。平行检测六份5 ng标液，峰面积RSD%在1.33~3.35%之间。样品苯磺酸氨氯地平检测出苯磺酸甲酯与苯磺酸乙酯。5.0 ng与12.5 ng的加标样品平均回收率在99.6%~103.5%之间。该方法简单方便，可以很好的满足苯磺酸盐类原料药中苯磺酸烷基酯类杂质的检测。