本文建立了气相色谱仪检测固定污染源废气及环境空气中非甲烷总烃（NMHC）的分析方法，分析结果表明：在此分析条件下。参考标准HJ 38-2017及HJ 604-2017，在0.5~16 μmol/mol及25-400 μmol/mol两个线性范围内，总烃及甲烷组分的线性回归系数R均大于0.999。总烃及甲烷的方法检出限分别为0.007及0.031 mgC/m3，标准对检出限要求均为0.060 mgC/m3，满足标准要求。取用浓度16 μmol/mol的标准气体重复6次测试得到总烃及甲烷的RSD都小于0.5%。

本文建立了一种使用岛津液相色谱质谱联用仪测定人血清中20种抗癫痫药物的定量分析方法。利用蛋白沉淀的前处理方法，以内标法建立标准曲线，线性范围涵盖临床参考区间，分别考察了方法的线性、准确度和精密度性能。结果显示各分析物线性范围内标准曲线相关系数均大于0.9978，方法准确度偏差在-5.3%~9.3%之间，精密度RSD均小于11.86%，可满足临床日常检验需求。该方法分析速度快，灵敏度高，专属性强，前处理简单，可为相关从业人员提供参考。

本文使用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪建立了化妆品中5种禁用有机磷类阻燃剂的测定方法。结果表明，磷酸三丁酯、磷酸三（2-氯乙）酯和磷酸三甲酚酯等5种有机磷阻燃剂在0.02~1.0 mg/L的浓度范围内，各组分标准曲线线性良好，线性相关系数均在0.9998以上，方法回收率在86.6～119.6%之间，取浓度为0.02 mg/L的标准样品连续进样5次，相对标准偏差均小于5.0%，重复性良好。本方法根据不同基质采用不同的前处理方法，可有效去除基质的干扰，能够准确的测定化妆品中5种有机磷阻燃剂的含量。