药品残留溶剂是指在原料药或者辅料的生产过程中，以及在制剂制备过程中使用或生成的，无法在工艺过程中去除的挥发性有机物。根据残留溶剂对人体健康可能造成的危害程度，将其分为1级、2级和3级残留溶剂进行管理。虽然美国药典（USP）通则〈467〉中规定使用顶空GCFID 法（HS-GC法）对上述溶剂进行测定，但本应用报告根据ProcedureA 探讨了顶空-GC/MS 法（HS-GC/MS）。理由是如果使用HS-GC法，因为分离度不高，需要分三次测定1级、2A级和2B级残留溶剂，而采用HS-GC/MS 法不仅可以一次性完成测定，还能够获得未知峰的定性信息。

本文参考中华人民共和国建筑工业行业标准JG/T 235-2014 《建筑反射隔热涂层》，使用岛津紫外可见近红外分光光度计UV-3600i Plus和积分球附件对建筑反射隔热涂层样品进行反射率测试，通过计算得到建筑涂层样品的太阳光反射比和近红外反射比，为建筑反射隔离涂层表征提供依据。

本文建立了一种使用岛津临床用超高效液相色谱仪LC-30A CL和三重四极杆质谱仪LCMS-8040 CL联用检测人血浆中总同型半胱氨酸的检测方法。样品经同型半胱氨酸试剂盒处理后，使用临床用超高效液相色谱三重四极杆质谱联用仪LCMS-8040 CL在2.0 min内完成定量分析。同型半胱氨酸在浓度范围5~45 μmol /L内线性良好，相关系数大于0.9999；使用试剂盒内标定浓度为50 μmol /L的标准样品进行了批内和批间的精密度实验，实验结果表明批内和批间的精密度RSD分别小于0.58%和3.0%；同时考察了进样器放置稳定性，结果表明样品在该条件下存放时稳定性良好。此方法快速