"目前我国对仿制药质量一致性评价工作全面展开，评价标准从早期的“质量一致性”到现在的“质量和疗效一致性”。评价方法也从体外溶出曲线为主的“体外评价方法”转变为临床生物等效性试验为主的“体内生物等效性实验方法”。涉及体内生物等效性实验的数据核查也逐渐走向了常态化。生物等效性研究方法的评价采用药代动力学研究方法，以关键指标作为评价标准，例如Cmax和AUC，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异，评价其是否在接受范围内。生物样本分析是采用药代动力学关键指标进行仿制药生物等效性研

根据农林省第750号公告1)，聚醚类抗生素被指定为饲料添加剂。关于这些组分的分析法，农林水产省消费/安全局长通知的《饲料分析标准》中列出了微生物学定量法、HPLC法和LC/MS法2)。微生物学定量法需要长时间的预处理，例如，培养试验菌16~24小时，而HPLC法的平均预处理操作时间为20分钟，可快速得出结果。在本文中，我们将介绍盐霉素钠（SL）、莫能菌素钠（MN）和那拉霉素（NR）的分析示例，也在HPLC法中也指定了柱后衍生化可视检测法。

导电高分子（CPs）是具有导电性的一类聚合材料，在很多领域发挥其独特作用。CPs的表征方法有很多，其中红外和拉曼光谱作为分子光谱，是了解材料成分、结构和官能团信息的重要手段。本文利用岛津红外拉曼一体显微镜AIRsight，建立分析电沉积法制备的CPs薄膜成分和分布的方法，为材料性质研究提供有利证据。