本文建立了一种使用SFC-MS 手性拆分麻黄生物碱的定性方法。本方法采用岛津Nexera UC SFC-MS系统，对比了6 种不同手性色谱柱的分离效果，使用Chiralpak IA-3 手性分析柱，麻黄碱和伪麻黄碱手性异构体间实现了良好分离。重复进样3 针，保留时间重复性为0.11%~0.12%，峰面积重复性1.97%~2.31%，重复性良好。该方法简单、快速，可用于对麻黄碱的手性异构体进行定性分析。

随着经济的迅猛发展，恶性案件犹如毒瘤，危害人民生活，严重影响经济发展和社会稳定。比如毒品犯罪案件、投放危险物质案件、伪造案件等等。近年来，我国毒品犯罪案件呈逐年上升趋势，新型毒品犯罪比率上升。毒品会使吸食者产生身体依赖性和精神依赖性，不仅损坏个人健康，还会造成肝炎、性病、艾滋病的传播等公共卫生问题。投放危险物质，如毒害性、腐蚀性、传染性等物质，因其作案对象具有不确定性，波及面广，严重影响社会稳定。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用测定水产品中硝基咪唑兽药残留的方法。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A在6 min内实现快速分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。对5种硝基咪唑兽药残留的线性、精密度、检出限（LOD）、定量限（LOQ）进行了验证。洛硝哒唑、2-甲基-5硝基咪唑、甲硝唑、4-硝基咪唑、异丙硝唑在2~100 μg/L内线性良好，相关系数均大于0.999；分别用浓度为5 ?g/L、20 ?g/L和100 ?g/L的混合标准溶液进行了精密度实验，实验结果表明连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分