本文使用GC-2030建立了5种卡西酮类毒品的定量分析方法，并使用GCMS-QP2020 NX建立了它们的定性分析方法。样品经甲醇振荡提取，离心后取上清液上机分析。结果表明，在1~20 mg/L的浓度范围内，卡西酮等5种组分的线性相关系数R均大于0.999。取浓度为1 mg/L的标准溶液重复进样6次，各目标物和内标物正十四烷的峰面积比值的相对标准偏差均小于5%。对测试样品进行加标回收实验，各目标组分加标平均回收率在94.5%~106.6%之间。方法稳定可靠，可用于疑似毒品样品中5种卡西酮类物质的测定。

结合QuEChERS方法与程序升温进样-气相色谱串联二级质谱（PTV-GC-MS/MS）建立了快速检测蔬菜中54种农药残留同时检测的分析方法。结果表明，54种农药残留在一定浓度范围内线性关系良好，相关系数（r2）大于0.991。在3种不同样品基质中10 μg/kg、20 μg/kg、100 μg/kg下的农残加标回收均在70%~130%之间，相对标准偏差（RSD%）为0.3%～19.6%，方法定量限为2.0～10.0 μg/kg。结果表明，该方法简单、快速，灵敏、准确，耐用性好。适用于大批量样品的多残留快速筛查。

本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪，建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎，取样后，直接经HS-GC（FID）测定。5~500 µg/g范围内，N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好，相关系数R为0.9994。取浓度为5 µg/g 的6个标准样品，依次进样分析，N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中，加标浓度为5 µg/g和100 µg/g，平均回收率分别为99.5%和99.6%，完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供