本文利用岛津GCMS-QP2020 NX结合PY-3030D热裂解器，建立了塑胶中41种增塑剂的筛查检测方法。浓度为1000 mg/kg的固体标准品连续进样6次考察仪器的重复性，各组分峰面积RSD值均小于10%，精密度良好。该方法称样后直接上机测定，无需使用有机溶剂，操作简便高效，适用于塑胶中41种增塑剂的筛查检测。

使用电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）测试了微波消解后快递包装材料中重金属元素含量。该方法操作简单，分析速度快，灵敏度高，可以对多元素含量进行同时测定。各元素在0.4倍和1.0倍法规限值浓度水平加标回收率在81.1~107.2%之间，回收率良好。加标样品的RSD≤2.64%，测试结果稳定。

从安全性角度出发，需要严格管理药品中杂质的含量。人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）原药杂质的相关指南和制剂杂质的相关指南当中，对于含新有效成分的药品规定了有关杂质的阈值。药品中含量在0.1%以上的杂质需要向当局报告、确定结构以及安全性。为此，药品开发、制造过程当中，微量杂质的定量是非常重要的。以下流程用于使用面积百分比测定药物中的杂质浓度。使用一定浓度的标准溶液进行分析，使主峰的高度在检测器线性的范围内。因而，若检测器的线性范围不够宽，则很难检测出低浓度杂质，为此需要分析多个不同浓度的样品。新型光电二极管阵列检测器SPD-M40可彻底排除检测时杂散光的影响，不仅具有较大的动态范围（规格值