本文利用i-series LC-2050高效液相色谱仪，建立了丙烯酸酯废水中丙烯酸正丁酯和丙烯酸异辛酯含量的测定方法。在0.2～50 mg/L浓度范围内线性关系良好，线性相关系数为0.999。5 mg/L标准品溶液重复分析6次，保留时间RSD%小于0.1%，峰面积RSD%小于1%，重现性好。该方法简单方便，能够有效监测丙烯酸酯废水中丙烯酸正丁酯和丙烯酸异辛酯的含量。

本文使用岛津气相色谱仪，多阀多柱分离技术，甲烷转化炉(MTN)和氢火焰离子化检测器（FID）以及电子捕获检测器（ECD）建立了4分钟内测定微量甲烷、一氧化二氮和二氧化碳等温室气体的快速分析方法。阀切技术和多通道同时使用避免了氧气和水对ECD的干扰也缩短了分析时间，本方法具有重复性和灵敏度良好，分析时间短，操作简单等特点。

"目前我国对仿制药质量一致性评价工作全面展开，评价标准从早期的“质量一致性”到现在的“质量和疗效一致性”。评价方法也从体外溶出曲线为主的“体外评价方法”转变为临床生物等效性试验为主的“体内生物等效性实验方法”。涉及体内生物等效性实验的数据核查也逐渐走向了常态化。生物等效性研究方法的评价采用药代动力学研究方法，以关键指标作为评价标准，例如Cmax和AUC，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异，评价其是否在接受范围内。生物样本分析是采用药代动力学关键指标进行仿制药生物等效性研