本文建立了使用气相色谱测定锂离子二次电池电解液中碳酸酯类有机溶剂的方法。在测定范围内，各碳酸酯类溶剂组分相关系数r均大于0.999，方法的重现性好，峰面积相对标准偏差小于1%。

本文通过优化实验方法，将奶粉样品以超纯水稀释后，采用直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定了奶粉中的铅和镉含量。测定铅元素时，采用标准加入法有效降低了基体干扰，涂覆/富集循环功能有效提高了样品分析的灵敏度；测定镉元素时，通过实验发现奶粉基质对镉元素的干扰小，且镉元素本身的灵敏度相对铅元素高，故采用标准曲线法直接快速测定奶粉中的镉含量。上述方法减少了样品前处理的步骤，降低了潜在污染的可能，提高了分析速度和工作效率，同时保证了奶粉样品中铅镉含量分析结果的准确度，可作为一种常规监测技术对乳制品中一些有毒元素进行快速简单测定。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用快速测定人体血清中2种精神病药物的分析方法。空白血浆经处理后，用超高效液相色谱LC-30A分离，三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定性定量分析。2种药物在4分钟内得到快速分离和检测，利培酮和奋乃静分别在1~100 ?g/L、2~200 ?g/L的标准溶液浓度范围内具有良好的线性相关性，相关系数在0.9998~0.9999之间。对不同浓度的混合标准溶液连续6次进样进行精密度实验，利培酮的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.783%和3.13%以下；奋乃静的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.189%