本文向您介绍通过Nexera UC离线SFE系统从农产品中萃取出残留农药，然后使用GC-MS进行分析的示例。

本文利用岛津TD-30R热脱附进样系统，结合GCMS-QP2020 NX气相色谱-质谱联用仪，采用Tenax TA采样管对博物馆空气中的VOCs样品进行富集，建立了博物馆室内空气中苯、甲苯、二甲苯等36种VOCs的测定方法。结果表明，在5 ng~100 ng的质量范围内目标化合物各组分标准曲线线性良好，相关系数均在0.997以上。平行6次测定各组分峰面积RSD均在6.0%以下。当采样量为10 L时，36种VOCs检出限在0.28~11.6 ng/m3之间，定量限为0.94~38.8 ng/m3之间，该方法操作简单，灵敏度高，可用于博物馆室内空气中VOCs含量的测定。

本文采用岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020 NX建立了化妆品中氮芥和斑蝥素的检测方法。样品以三氯甲烷提取化妆品中的氮芥、斑蝥素等两种组分，经气相色谱质谱联用仪分析，分别以氮芥、斑蝥素的保留时间和特征离子定性，以定量离子的峰面积定量。结果表明：在0.1~10 μg/mL浓度范围内，氮芥和斑蝥素线性关系良好；将浓度为0.5 μg/mL混标溶液重复进样6次，峰面积RSD小于3.62%，重复性良好；在8、20和50 μg/g加标水平下，氮芥和斑蝥素回收率在84.3~103.2%之间。本方法可有效应对国家药监局新版通告中氮芥和斑蝥素的检测方法。