本文利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气相色谱-质谱联用仪，建立了一种原料药中三种对甲苯磺酸酯基因毒性杂质的检测方法。对甲苯磺酸甲酯与乙酯在0.1~10ng/mL，对甲苯磺酸丙酯在0.03~3ng/mL浓度范围内各组分线性关系良好，各组分相关系数均达到0.994以上，方法检出限0.010~0.023ng/mL，定量限0.034~0.075ng/mL。对甲苯磺酸甲酯及乙酯1ng/mL，丙酯0.3ng/mL混合标液连续进样6针，峰面积RSD不超过3.98%。0.8ng/mL（丙酯为0.24ng/mL）加标浓度的回收率为95.9~106.0%。该方法不需要对样品进行衍生简便快捷，能够很好

由于气候变化、人口增长和正在进行的工业化工业化不断发展，各种类型的废物被排放到环境中，对生态系统造成破坏。特别是，废水中重金属浓度的增加的不利影响以及对人类、动物和植物健康的产生了潜在不利影响，这受到了极大的关注。因此，监测废水中的这些元素是最常进行的环境分析之一。 美国环境保护署公布了EPA方法6020B，使用ICP-MS控制环境水中的23种金属。在本应用新闻中，使用ICPMS-2050分析了废水中的23种元素。根据EPA方法6020bB的质量控制（QC）要求，对分析样品进行了加标回收试验和长期稳定性试验。

建立一种测定小鼠血浆及尿液中的多肽类药物CP1564的超高效液相色谱串联质谱法（UHPLC-MS/MS）并比较正常小鼠和肿瘤模型小鼠之间的药代动力学差异。样品经处理后，用超高效液相色谱LC-30A快速分离多肽类药物CP1564，三重四极杆质谱仪LCMS-8040进行定量分析。比对ICR小鼠与Balb/c小鼠之间的种属差异，以及Balb/c小鼠与Balb/c诱导肿瘤小鼠在代谢上的差异。