药品元素杂质指导原则：ICH Q3D1) 中设定了24 种可能存在毒性的元素的每日允许最大暴露量（PDE）。 在风险评估中应该考虑的元素因制剂的给药途径不同而异。口服制剂的情况下，除了合成时使用到的催化剂等有意添加元素的情况以外，只有1 类和2A 类的7 种元素是应该考虑的元素。但是，混入元素杂质的来源，不仅是原料药、添加剂等构成成分，还涉及制造设备、器具等多方面。 因此，考虑到潜在的元素杂质，对所有的24 种元素进行了筛选分析。 另外，像相关应用那样使用内标校正时，需要预先确认可能用作内标校正的元素在样品中的含量。本文使用ICPMS-2040/2050（图1）内置的面向药品筛选分析用的预设方

本文建立了气相色谱仪检测工业用乙二醇中8种杂质含量的分析方法，分析结果表明：在此分析条件下，8种杂质分离良好。参考标准GB/T 14571.2-2018，丙二醇和三乙二醇检出限为0.002%，实际测试得到信噪比大于6，其他6种杂质检出限为0.001%，实际测试信噪比均大于3，满足标准要求。采用浓度为0.025%的标准溶液测试8种杂质的校正因子，并用校正面积归一化法计算5个不同浓度的标准溶液中杂质的含量，与实际配制浓度比较计算回收率，0.01%~0.05%标准溶液回收率为85%~110%，重复实验6次，相对标准偏差均小于5%，回收率和重复性良好。

本文参考GB/T 40006.2-2021 《塑料 再生塑料 第2部分：聚乙烯（PE）材料》，使用岛津IRXross和DSC-60Plus，测试了五种再生聚乙烯塑料颗粒。结果显示，红外光谱法可快速筛查有掺杂、有氧化降解等的再生料，差示扫描量热法可测试材料在一定的温度程序下的熔融温度、结晶温度等热力学性能，两方法结合，快速准确地鉴定了塑料再生颗粒。