本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了水质中11种环境激素的检测方法。实验结果表明，在0.5-100 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性相关系数在0.9961-0.9999之间。曲线各标点准确度在89.0-117.3%之间。1 ng/mL标准溶液连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.05-0.16%和1.6-3.5%之间，方法精密度良好。1.0 ng/L、10 ng/L和50 ng/L三个不同浓度加标回收率在84.2-114.9%之间，平行三份样品的相对标准偏差(RSD%)在1.8-4.7%之间。该方法简单、方便、准确，适用于生活饮用水及其水源

参考建材标准《JC/T 2336-2015 碳纤维中硅、钾、钠、钙、镁和铁含量的测定》,利用马弗炉700℃高温灰化-岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）分析了碳纤维中元素含量。分析结果显示，该方法各元素检出限为0.10~1.50 mg/kg，相对标准偏差（RSD）0.30%~1.61%，重复性良好，样品加标回收率为98.0~111%，该方法适用于碳纤维中元素含量测定。

本文应用QuEChERS前处理方法结合气相色谱（电子捕获检测器）建立了绿茶中27种有机氯农药和拟除虫菊酯农药的多残留快速分析方法。2.5g样品用10mL乙腈超声提取后，以石墨化碳与伯仲胺混合型分散固相萃取净化，氮吹近干后以正己烷复溶，用气相色谱进行检测。在0.05 ~ 0.20 mg/kg的添加水平，农药的平均回收率是62.38% ~ 103.54%，相对标准偏差（n=3）是1.16% ~ 8.85%，检出限为0.004 ~ 0.016mg/kg。