本文介绍了Nexera LC-40液相色谱结合LabSolutions工作站的方法转换组件（Method Transfer），在血塞通片中的三七总皂苷分析中进行HPLC法与UHPLC法互相转换的案例。HPLC法转换成UHPLC法后，整个分析时长缩短了一半，分析效率得到明显提高。在UHPLC条件下，人参皂苷Rg1峰理论板数大于6000，人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的分离度大于1.8，符合标准要求。同时分别验证了在二元和四元液相系统上的转换效果，连续进样500针测试各目标峰峰面积的相对标准偏差在0.595%~3.007%之间，保留时间的相对标准偏差在0.075%~1.446%之间，提示系统稳定、方法可靠。

美国环境保护署（EPA）最近公布了 SW-846 8327 方法草案，用于分析地下水、地表水和废水中的 PFAS。目前尚无其它可用于分析复杂基质中PFAS 的EPA 方法； 因此，该方法的最终版本将提供一种用于监测非饮用水中限定 PFAS 的工具。本应用报告表明 LCMS-8050 符合并超过了本方法中规定的“质量保证和质量控制”标准。所有分析物的定量限为 5 ppt 及以下。最终，这项工作为解决非饮用水中少量 PFAS 的定量问题提供了一个快速、耐受性好的解决方案。

本实验用岛津微流量液质联用系统Nexera Mikros系统建立了人血清中贝伐珠单抗的定量分析方法，同时考察了Nexera Mikros系统与超高效液相色谱质谱联用仪在贝伐珠单抗分析中的性能差异。血清样品经nSMOL试剂盒处理后，分别用Nexera Mikros和岛津超高效液相色谱LC-30A结合LCMS-8060三重四极杆质谱联用仪进行分析。实验结果表明：Nexera Mikros系统下，以0.2 μL体积为进样量，贝伐珠定量肽段在0.15~500 μg/mL浓度范围内的标准曲线相关系数良好（R=0.9975），标线各点的准确度范围在87.7~112.0%；线性最低点以及低中高