本文使用气相色谱法ECD检测器建立了生活饮用水中三氯乙醛的分析方法。三氯乙醛标准品在1-50 μg/L浓度范围内标准曲线线性良好，相关系数在0.999以上。2.0μg/L浓度标准溶液连续进6次平行样，峰面积RSD为1.2%，精密度良好。在添加水平为1.0和10 μg/L的条件下，三氯乙醛的平均加标回收率分别为82和85%。该方法前处理操作简单，灵敏度高、重复性好，适合于生活饮用水中三氯乙醛的定量分析。

本文使用SDS-PAGE（十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳）将曲妥珠单抗的重链和轻链进行分离后，通过电转印方法将凝胶上的样品转移到PVDF膜（聚偏氟乙烯膜）上，应用蛋白质测序仪PPSQ-53A分别测定重链和轻链的N-末端氨基酸序列，结果与理论序列一致，验证了此方法的准确性。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定保健品中泛酸钙的方法。前处理采用超声萃取的方法，样品处理时间短。使用超高效液相色谱仪在4 min内实现快速分析。实验结果表明线性范围0.5 mg/L~ 80 mg/L，相关系数为0.9996；标样的仪器检出限为0.014mg/L，仪器定量限为0.045 mg/L；0.5 mg/L、20 mg/L和80 mg/L 三个浓度标样6次连续进样的保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.087~ 0.45%和1.58 ~2.28%之间；25 mg/kg保健药片样品平均加标回收率为107.9%。