从安全性角度出发，需要严格管理药品中杂质的含量。人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）原药杂质的相关指南和制剂杂质的相关指南当中，对于含新有效成分的药品规定了有关杂质的阈值。药品中含量在0.1%以上的杂质需要向当局报告、确定结构以及安全性。为此，药品开发、制造过程当中，微量杂质的定量是非常重要的。以下流程用于使用面积百分比测定药物中的杂质浓度。使用一定浓度的标准溶液进行分析，使主峰的高度在检测器线性的范围内。因而，若检测器的线性范围不够宽，则很难检测出低浓度杂质，为此需要分析多个不同浓度的样品。新型光电二极管阵列检测器SPD-M40可彻底排除检测时杂散光的影响，不仅具有较大的动态范围（规格值

本文利用岛津公司HS-20顶空结合GCMS-QP2010 Ultra气质联用仪，建立了水性涂料中23种挥发性有机物的测定方法。在标准曲线浓度范围内各组分线性良好，相关系数R均大于0.999，峰面积重复性好，加标回收率在77~113%之间。该方法可用于水性涂料中挥发性有机物的定性定量分析。

本文参考GB/T 10810.3-2006《眼镜镜片及相关产品 第3部分透射比规范及测量方法》，使用岛津紫外可见分光光度计测定了太阳眼镜镜片紫外透射比和交通信号灯识别的相对视觉衰减因子。