本文建立了岛津GC-2014测定生活饮用水中丙烯醛含量的方法。样品采用直接进样，使用气相色谱氢火焰离子化检测器检测，外标法定量。结果表明：目标组分在0.1～1 mg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样，保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.131％和0.388%；不同浓度的加标回收率结果在100.7%～103.2%之间。

本文利用ATLAS-LEXT和LCMS-8045联用，建立了毛发中三种大麻素的分析方法。该方法最大特点为利用ATLAS-LEXT自定义编程功能，实现双步提取，大大简化前处理流程。同时实验结果表明：该方法线性良好；对高、中、低水平的标准溶液重复进样6针，保留时间和峰面积重复性良好。加标回收实验中，各物质回收率在59.3 ~ 78.5%之间，平行3份样品的峰面积RSD值分别在0.46 ~ 3.80%之间，ATLAS-LEXT回收及精密度良好。该方法操作简捷，为毛发中三种大麻素的检测提供很好的参考。

本文参照HJ 1267-2022《水质 6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定 高效液相色谱法》，建立了液相色谱法测定水质6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏含量的分析方法。该方法中，6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏在0.020~4.00 mg/L线性范围内线性良好，相关系数大于0.9995，准确度为97.0~104.7%；精密度实验中，0.040 mg/L混合标准溶液重复分析6次，各目标化合物保留时间RSD为0.056~0.080%，峰面积RSD为0.327~0.991%，精密度良好。实际样品加标实验中，各目标化合物10、100和400 μg/L加标回收率为90.5~96.0%。实验结果表明，该方法能