本文建立了岛津三重四极杆气质联用仪GCMS-TQ8040测定大气总悬浮颗粒物中6种硝基多环芳烃含量。采用二氯甲烷：丙酮=1:1对大气采样滤膜进行萃取，萃取液浓缩后直接进GC-MS/MS分析，通过串联质谱的MRM方式，有效降低基质干扰。在1~100 μg/L的浓度范围内，各硝基多环芳烃的线性相关系数均在为0.999以上，对1.0和2.0 μg/L的标准溶液连续8针进样，峰面积的RSD%在9%以下。在1 ng的加标浓度下，加标回收率在69~85%之间，6种NPAHs的最低检出限均在0.3μg/L以下，完全满足日常监测对大气总悬浮颗粒物中硝基多环芳烃的测定要求，为建立大气总悬浮颗粒

本文参照GB/T 23322-2018,使用液相色谱仪建立了纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚((APnE0))含量的分析方法，并对方法的线性、重现性及加标回收率进行了考察。结果显示，烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚在1~100 μg/mL内线性关系良好；对照品溶液连续进6针，保留时间和峰面积的RSD%均小于1%，重复性好，稳定性强；对样品进行加标，加标浓度分别2.2、3.0、3.6 μg/g，回收率为80%~110%。方法的线性、重现性及加标回收率符合标准要求，可为纺织品中烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚含量测定提供参考。

使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用系统建立了蜂蜜中硝基咪唑类药物及其代谢物残留量的分析方法。蜂蜜样品经磷酸二氢钾溶液溶解，硝基咪唑类药物及其代谢物用乙酸乙酯提取，使用C18色谱柱进行分离。采用正离子模式进行电离，通过多反应监测模式对目标化合物进行测定。结果表明：使用内标法定量，硝基咪唑类药物及其代谢物在0.5 µg/L ~ 50.0 µg/L浓度范围内线性良好，所得校准曲线线性相关系数在0.999以上，各校准点准确度在85.0%~114.1%之间，且精密度和不同浓度水平的加标回收率实验结果良好。