本文建立了一种使用带荧光检测器的超高效液相色谱Nexera LC-40X3检测蛋白类药物中唾液酸含量的分析方法。蛋白类药物经超滤脱盐，再经醋酸水解释放唾液酸，然后以DMB衍生标记后上机测定。采用外标法定量，Neu5Gc和Neu5Ac在0.02~400 μmol/L浓度范围内线性良好，相关系数大于0.9999，回读值准确度在95.5~111.3%之间。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别在0.09~0.13%和0.19~2.26%之间。Neu5Gc和Neu5Ac的检出限分别为0.0027 μmol/L、0.0030 μmol/L，定量限分别为0.0092 &m

橡胶制品工业企业和工业园区由于使用的原材料及制造工艺流程特点等因素，在生产过程中会向环境中排放大量挥发性有机物，同时存在严重的异味扰民等投诉问题，因此VOCs排放量高、环保问题突出的相关企业通常被各级生态环境监管部门列入VOCs重点排放单位，并要求依照行业相关VOCs治理技术 规 范 建 设 治 理 设 施 进 行VOCs治理，满足《橡胶制品工业污染物排放标准》(GB27632-2011)及《挥发性有机物无组织排放控制标准》(GB37822-2019)等标准中规定的管控指标后进行达标排放，其中有组织排放口(烟道或烟囱)需要安装固定污染源VOCs在线自动监测设备，并与当地环保监管部门进行在线数据

作为医疗器械和药品生产不可缺少的环节之一，药包材对药品的质量起着十分重要的作用，随着法规监管审查力度的不断增加，可提取物和浸出物（E&L）的研究日益受到全球医药行业的重视。2021年8月6日，国家药典委发布了一则《我委召开药包材标准体系讨论会》的新闻，会议强调了国家药典委应加快推进《中国药典》药包材标准体系的构建。意味着药包材标准，要上中国药典了。